Az allergiás megbetegedések világszerte emberek millióit érintik, jelentősen befolyásolva életminőségüket. A Cetirizin 1A Pharma egy hatékony és széles körben alkalmazott gyógyszer, amely enyhülést nyújthat az allergiás tünetekkel küzdők számára. Ebben a részletes útmutatóban mindent feltárunk, amit erről a készítményről tudni érdemes, hogy Ön megalapozott döntést hozhasson allergiája kezelésével kapcsolatban.
A Cetirizin 1A Pharma egy antihisztamin gyógyszer, ami azt jelenti, hogy a szervezetben felszabaduló hisztamin hatását gátolja. A hisztamin egy olyan vegyi anyag, amelyet a szervezet az allergiás reakció részeként termel. Ez a vegyi anyag felelős számos kellemetlen tünetért, mint például a tüsszögés, orrfolyás, szemviszketés, könnyezés és a bőrkiütések.
A cetirizin szelektíven gátolja a perifériás H1-receptorokat. Ezek a receptorok a test különböző sejtjein találhatók, és ha a hisztamin hozzájuk kötődik, allergiás tünetek jelentkeznek. A cetirizin megakadályozza, hogy a hisztamin ezekhez a receptorokhoz kapcsolódjon, ezáltal csökkentve vagy megszüntetve az allergiás reakció tüneteit. Fontos megjegyezni, hogy a cetirizin a második generációs antihisztaminok közé tartozik, ami azt jelenti, hogy kevésbé valószínű, hogy álmosságot okoz, mint az első generációs antihisztaminok.
A Cetirizin 1A Pharma számos allergiás állapot kezelésére javallott. A leggyakoribb indikációk közé tartoznak:
A szezonális allergiás rhinitis, közismertebb nevén szénanátha, a levegőben szálló pollenekre adott allergiás reakció. A Cetirizin 1A Pharma hatékonyan enyhíti a szénanátha olyan tüneteit, mint a tüsszögés, orrfolyás, orrviszketés, orrdugulás, valamint a szem viszketése és könnyezése. A gyógyszer gyorsan felszívódik, így a tünetek hamar enyhülhetnek, lehetővé téve a betegek számára, hogy aktívabban vegyenek részt a mindennapi életben a pollenszezon alatt.
A perenniális allergiás rhinitis olyan allergének által kiváltott orrnyálkahártya-gyulladás, amelyek egész évben jelen vannak a környezetünkben, mint például a házi poratka, állatszőr vagy penészgombák. A Cetirizin 1A Pharma ebben az esetben is hatékony segítséget nyújt a folyamatosan jelentkező tünetek, például az orrfolyás, orrdugulás és tüsszögés enyhítésében, javítva ezzel az allergiában szenvedők komfortérzetét és alvásminőségét.
A krónikus idiopathiás urticaria egy olyan bőrbetegség, amelyet visszatérő vagy tartós csalánkiütések és/vagy angioödéma (mélyebb szöveti duzzanat) jellemez, és az okok gyakran ismeretlenek maradnak. A Cetirizin 1A Pharma hatékonyan csökkenti a csalánkiütéssel járó viszketést és a kiütések méretét, ezáltal jelentősen javítva a betegek életminőségét. A rendszeres szedés segíthet a tünetek kontrollálásában és az újabb kiütések megelőzésében.
A Cetirizin 1A Pharma adagolása függ a beteg életkorától és az allergiás tünetek súlyosságától. Mindig kövesse kezelőorvosa vagy a gyógyszer tájékoztatójában található utasításokat.
A felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek számára a szokásos ajánlott napi adag 10 mg (egy tabletta). A tablettát egy pohár vízzel, étkezéstől függetlenül lehet bevenni. Egyes esetekben, különösen enyhébb tünetek esetén, az orvos napi 5 mg-os adagot is előírhat (fél tabletta).
A 6 és 12 év közötti gyermekek számára az ajánlott napi adag általában 5 mg (fél tabletta) naponta kétszer, vagy 10 mg (egy tabletta) naponta egyszer. A pontos adagolást a gyermek testsúlya és tünetei befolyásolhatják, ezért fontos az orvosi utasítások betartása.
6 év alatti gyermekek számára a cetirizin alkalmazása általában nem ajánlott tabletta formában a magasabb hatóanyagtartalom miatt. Ebben a korcsoportban a cetirizin szirup vagy oldat formája lehet megfelelő, amennyiben az orvos azt javasolja. Az adagolást ebben az esetben a gyermek testsúlya alapján határozzák meg.
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be minél hamarabb, amint eszébe jut. Azonban, ha már közel van a következő esedékes adag ideje, hagyja ki az elfelejtett adagot, és folytassa a szokásos adagolási rendet. Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett adag pótlására.
Ha úgy gondolja, hogy túl sok Cetirizin 1A Pharmát vett be, azonnal forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez. A túladagolás tünetei lehetnek zavartság, hasmenés, szédülés, fáradtság, fejfájás, rossz közérzet, pupillatágulat, viszketés, nyugtalanság, szedáció, somnolentia, stupor és tachycardia.
Mint minden gyógyszernek, a Cetirizin 1A Pharmának is lehetnek mellékhatásai, bár nem mindenkinél jelentkeznek. A leggyakrabban előforduló mellékhatások általában enyhék és átmenetiek.
Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, még akkor is, ha az a tájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatás.
Bizonyos esetekben a Cetirizin 1A Pharma szedése nem javasolt. Ne szedje ezt a gyógyszert, ha:
Mielőtt elkezdi szedni a Cetirizin 1A Pharmát, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:
A cetirizin általában nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Azonban néhány embernél álmosság jelentkezhet, ezért óvatosság ajánlott, amíg meg nem tapasztalja, hogyan reagál a gyógyszerre.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A cetirizin és az alkohol együttes fogyasztása kerülendő, bár a cetirizin nem fokozza az alkohol hatásait olyan mértékben, mint az első generációs antihisztaminok.
Ha Ön terhes vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy terhességet tervez, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. A cetirizin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre. Elővigyázatosságból a Cetirizin 1A Pharma alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott, kivéve, ha az orvos kifejezetten javasolja.
A cetirizin kiválasztódik az anyatejbe. Ezért a Cetirizin 1A Pharma alkalmazása szoptatás alatt nem ajánlott. Ha szoptat, beszéljen kezelőorvosával a megfelelő kezelési lehetőségekről.
1 A Pharma GmbH,
Celtic Pharma GmbH,
Keltenring 1 + 3,
82041 Oberhaching,
Németország
Salutas Pharma GmbH,
Otto-von-Guericke-Allee 1,
39179 Barleben,
Németország
OGYI-T-20607/01
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. július
Fontos: Ez a betegtájékoztató nem tartalmaz minden információt a gyógyszerről. Ha bármilyen kérdése van,